Pulseras Candela: impulsando la investigación del cáncer infantil desde 2013
La Asociación Pulseras Candela nace hace 7 años en la 8ª planta del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona gracias a la unión, el cariño y la implicación de muchas familias y amigos de niños con
Primera Reunión de Consenso de Melanoma Patient Network Europe: ¿Qué debe cubrir una guía sobre el melanoma uveal?
En primer lugar, ¿qué es el melanoma uveal? “El melanoma uveal es un cáncer que se desarrolla en las células del ojo que producen pigmento. Es una de las formas raras de melanoma, ya que solo afecta a
Próxima parada: mejorar la calidad de vida de niños supervivientes de leucemia
En 1975 el profesor Giulio J. D’Angio publicó un artículo titulado “ El cáncer infantil en perspectiva. Curar no es suficiente”. En él, el autor situaba el cáncer infantil al final de un largo túnel
Cuando los leucocitos se rebelan: la historia de Íngrid
En el verano de 2018 Íngrid notó un dolor y una hinchazón inusuales en el codo. El traumatólogo concluyó que se trataba de una tendinitis probablemente provocada por el crecimiento. Con hielo e
Abiertos los proyectos de investigación sobre tumores raros pediátricos y leucemia linfoblástica aguda
Con motivo del Día Internacional del Cáncer Infantil, que se conmemora cada año el día 15 de febrero, Share4Rare lanza dos nuevos proyectos de investigación que, gracias a la información aportada
Cuando el sol es tu enemigo: la historia de Pol
Cuando Pol tenía tan solo dos meses apareció la primera quemadura en su rostro. Poco después comenzaron a surgir nuevas lesiones similares, quemaduras importantes en las zonas de su cuerpo que no se
Nuevo proyecto de investigación de Share4Rare para niños con leucemia linfoblástica aguda
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es el cáncer más común en la infancia, pero gracias a las opciones de tratamiento disponibles actualmente la supervivencia general de niños con esta enfermedad
Objetivo: aumentar las tasas de supervivencia de los niños con cáncer
Se calcula que más de 400 . 000 niños y jóvenes desarroll ará n cáncer cada año. Sin embargo, no todos tienen la s misma s oportunidad es de sobrevivir. En los países con altos ingresos ( HICs ), las
¡El proyecto de investigación para la gliomatosis cerebri infantil ya está aquí!
Hace tiempo conocimos a Mónica, mamá de Izas y presidenta de la asociación española de gliomatosis cerebri “ Izas, la princesa guisante”. Su historia es un gran ejemplo de coraje, lucha y entrega. La
Un congreso internacional que se celebrará en Barcelona impulsará la investigación en gliomatosis cerebri infantil
Los próximos días 22 y 23 de septiembre tendrá lugar en Barcelona el III Congreso Internacional para la Investigación de la Gliomatosis Cerebri Infantil organizado por la asociación Izas, la princesa
