Nuestra historia

La Fundación Sant Joan de Déu se creó en 2002 con el fin de proporcionar un marco para la investigación llevada a cabo en materia científica y social en el Hospital Maternoinfantil Sant Joan de Déu en Esplugues, situado en el Parque Sanitario Sant Joan de Déu en Sant Boi de Llobregat (Barcelona). Trabajamos junto con otros centros de la “Orden Hospitalaria San Juan de Dios - Provincia de Aragón San Rafael” con el fin de expandir el conocimiento científico y mejorar la atención a nuestros pacientes. Consideramos nuestra investigación como un proceso participativo e interdisciplinario basado en la interacción entre los profesionales sanitarios y la sociedad. Nuestro objetivo principal de la Fundación es contribuir a la mejora de la salud y el bienestar de las personas mediante el fomento, el apoyo y la coordinación tanto de la investigación como de la innovación. Nos esforzamos en lograr la máxima eficiencia y reforzar nuestras actividades y en tener en mente nuestros valores institucionales y compromisos éticos a la hora de abordarlas. La investigación que hacemos se centra alrededor de nuestro Institut de Recerca Sant Joan de Déu y cubre 7 áreas de conocimiento, principalmente dentro del campo de la salud maternoinfantil y de la salud mental. Disponemos de otros grupos de investigación trabajando en otras áreas de conocimiento. 

Asserta Global Healthcare Solutions SL reúne a un equipo de profesionales con muchos años de experiencia a sus espaldas en la gestión de proyectos, docencia e investigación, los cuales ponen su conocimiento al servicio de la mejora de procesos y resultados en el área de la salud. Mientras es referente en los procesos de gestión médica y mejora en el cuidado de la salud, han abierto nuevas líneas de negocio relacionadas con la gestión de la innovación y la medida del impacto social en proyectos internacionales. Sus áreas de conocimiento están consolidadas en la organización y estrategia, innovación social en ambientes internacionales, análisis de datos del mundo real y consultoría de investigación internacional.

Cliclab es una agencia de consultoría no convencional de Barcelona que se centra en la actitud como fuerza impulsora para transformar corporaciones y sociedades. Cliclab está formado por un equipo motivado, interdisciplinar e internacional de expertos con larga experiencia en el desarrollo y gestión de proyectos de investigación internacionales en campos como la salud y la migración, con especial énfasis en la innovación y el análisis del impacto social. Además, Cliclab evalúa y capacita a las empresas en habilidades y competencias para acelerar la innovación, el liderazgo, el espíritu empresarial y la estrategia comercial reforzando positivamente el clima y el entorno de trabajo.

El John Walton Muscular Dystrophy Research Centre forma parte de la Universidad de Newcastle upon Tyne y trabaja para crear investigación traslacional puntera con el fin de ofercer diagnóstico, cuidados y terapias a personas con enfermedades neuromusculares. Como grupo, hemos desarrollado una importante relación cercana entre la investigación y la clínica con el objetivo de conseguir activamente asociaciones entre los diferentes implicados como las organizaciones de pacientes, los reguladores y las farmaceuticas. El John Walton Muscular Dystrophy Research Centre está estructurado en cinco importantes áres de actividad - cuidado clínico, investigación clínica, diagnóstico, investigación básica y relaciones estratégicas - pero todas están fuertemente interrelacionadas. Trabajar con todos estos equipos es clave para para crear impacto y que sea un éxito en el campo de las enfermedades neuromusculares. Para complementar nuestro conocimiento en el ámbito neuromuscular, el centro también es un jugador clave en las iniciativas europeas y más ampliamente en las enfermedades raras.

MPNE es una red multidimensional de foros nacionales e internacionales de pacientes europeos con melanoma que aboga por la defensa del paciente a nivel Europeo. Nuestra misión es dirigirnos sistemáticamente hacia los problemas a los que se enfrenta la comunidad de pacientes europeos con melanoma (adultos y pediátricos, de baja prevalencia o más común) de una forma constructiva, dirigida a resultados y colaborativa, mediante la facilitación de una plataforma que busca la interacción y la colaboración a nivel de los diferentes países.

Òmada Interactiva tiene 15 años de experiencia en consultoría, apoyo, diseño, creación y desarrollo de soluciones interactivas, principalmente desarrolladas en software libre (open source). 

Durante estos años hemos colaborado tanto con instituciones públicas como con privadas, así como con compañías y sectores con perfiles y necesidades digitales variadas.

Somos un equipo multidisciplinar enfocado en ofrecer una aproximación sólida, innovadora y ágil al desarrollo web, el diseño de comunidades, la organización de procesos y al marketing online. Nos hemos especializado en 3 ejes principales: salud, educación y ONGs. 

The Synergist es un organización sin ánimo de lucro que responde a una necesidad social creciente de colaboración mediante la construcción de alianzas para acelerar el impacto social. The Synergist actúa como un eje vertebrador independiente y neutral, como una incubadora que aúna personas, organizaciones e instituciones para que se centren en resolver problemas sociales tanto de modo personal como a través de herramientas tecnológicas.

La Universitat Politècnica de Catalunya-BarcelonaTech es una institución pública dedicada a la educación superior y a la investigación, especializada en ingeniería, arquitectura y ciencias. Ofrece educación superior en áreas técnicas (69 grados) y está compuesta por 23 colegios distribuidos en 8 campuses diferentes, con un total de 35.000 estudiantes y 2.780 investigadores. La UPC está considerada la primera en España en el campo de la Ingeniería y la Tecnología. Participa en Share4Rare a través del Laboratorio de Bioinformática y Señales Biomédicas (B2SLab) con tecnologías de análisis de datos.

La Organización Mundial de Duchenne (WDO) es una asociación internacional coordinada por organizaciones de pacientes formadas por padres y madres de niños con Distrofia Muscular de Duchenne y de Becker en países alrededor del mundo. Se dedica a encontrar una cura y tratamientos viables para la DMD, promoviendo buenos estándares de cuidado e informando a padres por todo el mundo.