Share4Rare organiza un webinar sobre la convocatoria de proyectos de investigación de 2024
La misión principal de Share4Rare es promover la investigación de las enfermedades raras a través de la generación colaborativa de conocimiento. La plataforma ofrece a los investigadores unaComienza la construcción en Barcelona del edificio Únicas SJD, un centro monográfico sobre enfermedades raras
El nuevo edificio se erigirá a 250 metros del Hospital Sant Joan de Déu, entre los municipios de Barcelona y Esplugues de Llobregat (Barcelona, España). La fachada principal estará formada por franjasEl podcast “La Ciencia de lo Singular” cumple un año
Desde su estreno el 20 de febrero de 2023, La Ciencia de lo Singular ha recibido una calurosa acogida. Si su objetivo era llegar al máximo número de personas posibles para informar y educar sobre4ª Call4Projects de Share4Rare para impulsar la investigación en enfermedades raras liderada por pacientes
La investigación colaborativa en enfermedades raras es uno de los pilares de Share4Rare. Año tras año, tratamos de impulsar el desarrollo de proyectos de investigación en este campo que se enfoquen enCapítulo 12 de “La Ciencia de lo Singular”: Los pacientes como motor de la investigación
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra cada año el último día de febrero, hemos querido rendir homenaje y dar voz a pacientes, personas cuidadoras y representantes deKen To — Cuidador de una familia afectada por la enfermedad de Huntington
Como relata Ken To, formar parte de una familia afectada por la enfermedad de Huntington es todo un desafío. La enfermedad puede manifestarse en cualquier momento de la edad adulta y a día de hoy noSegundo webinar sobre el estudio que evalúa la atención psicológica para pacientes con enfermedades raras en España
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Share4Rare organiza el segundo webinar sobre el estudio Evaluación de la atención psicológica para pacientes con enfermedades raras en EspañaNerea González — Afectada de una enfermedad mitocondrial y miembro de AEPMI
Nerea González se define a sí misma como una “Mito Guerrera”, una luchadora que no se rinde ante la adversidad. Y de adversidades sabe mucho. Una de las patologías que padece es la deficiencia deCapítulo 11 de “La Ciencia de lo Singular”: las complejidades de encontrar información fiable y de calidad sobre enfermedades raras
Encontrar información sobre enfermedades raras es una tarea compleja. Por un lado, existe una falta de información médica fiable y actualizada, pues al tratarse patologías de baja o muy bajaWebinar de Share4Rare: Evaluación de la atención psicológica para pacientes con enfermedades raras en España
En el seminario online, transmitido a través de la plataforma Zoom, se presentará el estudio Evaluación de la atención psicológica para pacientes con enfermedades raras en España, que incide sobre elMarta Farré — Madre de un niño con epidermólisis bullosa
Cuando nació Adrià, los médicos advirtieron que el pequeño presentaba unas heridas muy graves en piernas y pies. El ginecólogo que les atendió nombró por primera vez la enfermedad: epidermólisisCapítulo 10 de “La Ciencia de lo Singular”: modelos innovadores de investigación preclínica
Como explicamos en el capítulo sobre modelos animales, antes de probar tratamientos en personas, necesitamos llevar a cabo pruebas de eficacia y seguridad en otros organismos o modelos. Estos modelos