Webinar de Share4Rare: Del laboratorio al paciente: ¿Qué es necesario para investigar en enfermedades raras?
Cuando se habla de investigación básica en estudios que han utilizado modelos animales, ¿a qué nos referimos exactamente? ¿Qué diferencia hay entre un estudio realizado en células o en modelos
Calidad de vida relacionada con la salud en personas con enfermedades raras
Share4Rare es una comunidad en crecimiento con miles de personas usuarias (pacientes, cuidadores y organizaciones de pacientes) que conviven con enfermedades raras. Para estudiar el impacto y la carga
La importancia de educar a pacientes y familias sobre la ciencia que hay detrás de las enfermedades raras
La ciencia modela nuestra vida cotidiana — solo hay que ver en qué medida nos ha afectado la pandemia de COVID-19 y cómo la ciencia no ceja en su empeño de resolver esta situación —, influyendo en
Nuevo estudio de Share4Rare sobre la calidad de vida relacionada con la salud en personas con enfermedades raras
La plataforma Share4Rare crece día tras día. Este espacio seguro acoge a pacientes y familias de todo el mundo para compartir conocimientos y experiencia e impulsar proyectos de investigación
¿Qué es la secuenciación del genoma completo y cómo puede ayudar a la investigación de las enfermedades raras?
Un artículo reciente publicado en el New England Journal of Medicine revela que el grupo de técnicas conocidas como secuenciación del genoma completo ( WGS, del inglés, Whole Genome Sequencing) puede
Juliana Ribeiro, investigadora del proyecto de Share4Rare sobre los trastornos del sueño en menores con el síndrome SYNGAP-1
Juliana Ribeiro es investigadora predoctoral en el Grupo de neurometabolismo pediátrico : mecanismos de comunicación neuronal y terapias personalizadas, del Institut de Recerca Sant Joan de Déu
Entrevista a la Dra. Eulàlia Baselga, líder del proyecto sobre malformaciones vasculares en Share4Rare
Eulàlia Baselga lleva casi 30 años dedicada a la dermatología pediátrica. Su línea principal de investigación son las malformaciones vasculares, que, tal y como nos contó, « son muy diferentes de
Estudio de Share4Rare sobre los trastornos del sueño en menores con el síndrome SYNGAP-1
El s í ndrome SYNGAP-1 es una enfermedad ultra rara causada por una mutación en el gen SYNGAP1, involucrado en el desarrollo del cerebro. Los niñ os y niñas que nacen con una mutación en este gen se
Nuevo estudio en Share4Rare sobre la historia natural de las malformaciones vasculares
Las anomalías vasculares son alteraciones en el desarrollo de los vasos sanguíneos producidas por mutaciones en diferentes genes. Estas anomalías pueden presentar una amplia variedad de síntomas que
Convocatoria de proyectos 2022 en Share4Rare para iniciativas de investigación centradas en el paciente
Share4Rare tiene como objetivo poner a las personas con enfermedades raras en el centro de la investigación preguntándoles directamente acerca de su condición y ofreciéndoles una plataforma segura
Mucopolisacaridosis y síndromes afines: jornada de actualización y últimas novedades
Nuestro pró ximo webinar informativo se centrará en las mucopolisacaridosis y síndromes afines, un conjunto de enfermedades metabólicas poco frecuentes con base genética. Las personas afectadas no
Share4Rare se despide con un exitoso evento final
Loretta Anania , responsable de programas de la Comisión Europea y DG CONNECT, fue la responsable de inaugurar la reunión. « El enfoque centrado en el paciente de Share4Rare es realmente excepcional