Webinar de Share4Rare: Del laboratorio al paciente: ¿Qué es necesario para investigar en enfermedades raras?
Cuando se habla de investigación básica en estudios que han utilizado modelos animales, ¿a qué nos referimos exactamente? ¿Qué diferencia hay entre un estudio realizado en células o en modelos animales? ¿Son diferentes los resultados que se obtienen y sus aplicaciones?
El próximo miércoles 16 de marzo Share4Rare organiza un seminario online de la mano de dos personas referentes en su campo. Lluís Montoliu, investigador del CNB-CSIC y del CIBERER-ISCIII, es especialista en albinismo y otras enfermedades minoritarias de origen genético y actualmente preside el Comité de Ética del CSIC. También contaremos con Cristina Jou, Jefa del Servicio de Anatomía Patológica y Directora Científica del Biobanco del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.
Montoliu nos hablará sobre ciencia básica y dará pautas para identificar qué aplicabilidad tienen los estudios científicos según los modelos de investigación que se utilizan, siempre con el lenguaje cercano y ameno que le caracteriza.
Jou se centrará en los biobancos y nos explicará cómo se crean y mantienen las muestras biológicas. Además, nos hablará acerca de cómo podemos hacer avanzar la investigación gracias a la donación de muestras.
En este webinar se abordarán temáticas de interés para las personas afectadas por una enfermedad poco frecuente. Si eres padre o madre, familiar, paciente o perteneces a una organización esta sesión virtual de Share4Rare podrá ayudarte a comprender mejor cómo funciona la investigación y cómo puedes aportar a este proceso.
Si tienes alguna pregunta para los ponentes no pierdas esta oportunidad de hacérsela llegar en directo.
¡Te esperamos!
Con la colaboración de:
Información y registro
El webinar durará una hora y tendrá lugar el miércoles 16 de marzo a las 17:00 h (hora peninsular española).
Regístrate de forma gratuita a través de este enlace.
