Atrofia muscular espinal

Neuromuscular

Recursos adicionales

https://treat-nmd.org/care-overview/2017-standards-of-care-for-spinal-muscular-atrophy-sma/the-guide-to-the-2017-international-standards-of-care-for-sma/

https://treat-nmd.org/treat-nmd-diseases/spinal-muscular-atrophy/

https://www.sma-europe.eu/

https://www.curesma.org/

https://smauk.org.uk/

https://www.musculardystrophyuk.org/

https://rarediseases.org/rare-diseases/spinal-muscular-atrophy/


Historial de revisión

Este material ha sido producido por la Dra. Michela Guglieri en el John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Newcastle University, UK y la Dra. Mariacristina Scoto, consultora en investigación translacional neuromuscular, profesora emérita, Unidad Neuromuscular Dubowitz, UCL Great Ormond Street, Instituto de salud infantil, UK. Avril Palmeri, Centro de Investigación de Distrofia Muscular John Walton, brindó apoyo adicional.

El material fue revisado por Sheonad Macfarlane, madre de una niña con AME; Daniel Kostan, padre de un niño con AME y vice-presidente de SMAci - SMA Patient organization; Stephen Sayer, paciente adulto de AME; y Dawn Wilbur, paciente adulto de AME tipo 3.

Última modificación
Mar, 03/03/2020 - 15:04