Atrofia muscular espinal
Introducción
La atrofia muscular espinal (AME) es un grupo de afecciones neuromusculares hereditarias genéticamente raras. Causan debilidad muscular progresiva (se deteriora con el tiempo) y pérdida de movimiento debido a la atrofia muscular (desgaste) en todos los músculos del cuerpo. Las formas más severas de AME pueden afectar la respiración y la deglución muscular.
La AME afecta el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. Clasificada como una enfermedad de la neurona motora, ocurre cuando las neuronas motoras (células nerviosas en la médula espinal que controlan el movimiento muscular) pierden progresivamente su función.
Resumen
El equipo Share4Rare ha trabajado con expertos clínicos, pacientes y cuidadores, para producir información para las familias afectadas por la AME. Aprenderá más sobre las causas de la AME, signos y síntomas, diagnóstico, tratamiento y terapias, ensayos clínicos y manejo de enfermedades. Nuestro objetivo es producir información accesible para ayudar a las familias a convertirse en expertos en su condición.
