Descubiertos nuevos mecanismos que provocan ceguera en modelos de ratón
Un equipo investigador multicéntrico encabezado por la genetista Gemma Marfany ha publicado un artículo en la revista Redox Biology en el que se demuestra en un modelo de ratón que la falta del gen
Capítulo 7 de “La Ciencia de lo Singular”: la ética que debe regir la investigación de las enfermedades raras
Si queremos avanzar en la comprensión de las enfermedades raras necesitamos llevar a cabo investigaciones en seres humanos. Sin embargo, al igual que sucede con los estudios que involucran animales
Actualicemos la definición de enfermedad rara o poco frecuente
Un nuevo artículo publicado por miembros del Comité Científico de Terapias de IRDiRC (Consorcio Internacional de Investigación sobre Enfermedades Raras) en Nature Reviews explora las distintas
Desarrollado un nuevo algoritmo que incrementa la tasa de diagnóstico de las enfermedades raras
Como explicamos en el primer capítulo del podcast “La Ciencia de lo Singular”, uno de los principales retos a los que se enfrentan las personas afectadas por una enfermedad poco frecuente es su
Capítulo 6 de “La Ciencia de lo Singular”: la terapia génica como herramienta prometedora para tratar las enfermedades raras
La gran mayoría de las enfermedades raras (el 80%) tienen una causa genética y lo más frecuente es que sean patologías causadas por mutaciones en un solo gen. Gracias a este escenario, en las últimas
Descubierta una nueva enfermedad rara del sistema inmunitario causada por una mutación en el gen DOCK11
El Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla) y el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona · Institut de Recerca Sant Joan de Déu han colaborado en la investigación internacional que ha descubierto
Misma sintomatología: ¿Mismo tratamiento? ¿Misma respuesta?
Al existir un gran número de enfermedades raras (de 6.000 a 8.000 según diversas fuentes), es muy frecuente que muchas de ellas compartan sintomatología. Este hecho hace complejo su diagnóstico
3ª edición de la convocatoria de Share4Rare para proyectos liderados por pacientes
La investigación en enfermedades raras se enfrenta a múltiples desafíos derivados del reducido número de pacientes y las barreras geográficas y lingüísticas existentes. Por esta razón, Share4Rare ha
¿Qué sucede en un laboratorio de genética? (Parte II)
Ante la sospecha de una enfermedad de base genética causada por una mutación en un determinado gen, el médico solicitará una prueba que consistirá en el análisis de dicho gen realizado en un
Capítulo 5 de “La Ciencia de lo Singular”: los animales como modelos para investigar las enfermedades raras
Podemos investigar las enfermedades raras empleando diversos modelos de experimentación, pero los que más se asemejan al organismo humano son los animales. Estos modelos son esenciales para comprender
Un estudio identifica las causas genéticas de diversos trastornos del desarrollo en 5.500 pacientes pediátricos
Tal y como se explica en un artículo publicado en el New England Journal of Medicine, el grupo de investigación analizó los genomas de más de 13.500 familias del Reino Unido e Irlanda que tuvieran
Un banco con muestras de tumores pediátricos fundamental para la investigación
El cáncer pediátrico o cáncer del desarrollo es un conjunto de patologías de baja prevalencia, por lo que se pueden considerar enfermedades raras. Hace aproximadamente un año, el Hospital Sant Joan de